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翰森制药HS-10529获批临床,拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤 2025-04-16 07:02:004月15日,翰森制药宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
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六成脑卒中留有肢体障碍!残疾防控新技术启动临床试验 2025-04-20 13:43:00今年,卒中中心将覆盖全国60%的区县,卒中急救地图将覆盖80%城市。20日,记者从第二十二届中国脑血管病论坛获悉,百万减残工程重点推广项目“植入式迷走神经刺激系统”在全国启动临床试验,有望成为我国卒中后残疾防控的关键突破点。我国每年新发脑卒中约240万例,现存患者超1300万人。其中,60%患者遗留
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