4月15日，翰森制药宣布，公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。

今年，卒中中心将覆盖全国60%的区县，卒中急救地图将覆盖80%城市。20日，记者从第二十二届中国脑血管病论坛获悉，百万减残工程重点推广项目“植入式迷走神经刺激系统”在全国启动临床试验，有望成为我国卒中后残疾防控的关键突破点。我国每年新发脑卒中约240万例，现存患者超1300万人。其中，60%患者遗留

来源：中访网财观中访网数据 华东医药股份有限公司（证券代码：000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）近日宣布，其自主研发的1类生物新药“注射用HDM2020”已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01647），获

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月24日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用HRS8179开展预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的临床试验。公告显示，该药物通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成